Johnson & Johnson descontinúa el talco para bebés a saco de talco en los EE. UU. Y Canadá


Johnson & Johnson (JNJ) decidió suspender permanentemente Johnson’s Baby Powder a saco de talco en los EE. UU. Y Canadá, citando una disminución de la demanda e información incorrecta. «La demanda de Johnson en polvo para bebés a saco de talco de Johnson en América del Boreal ha disminuido adecuado en gran parte a los cambios en los hábitos de los consumidores y alimentada por la información errónea sobre la seguridad del producto y una inundación constante de publicidad en los litigios». dijo JNJ. Sin confiscación, Johnson & Johnson sigue confiando en la seguridad de Johnson Powder para los bebés de Johnson. «Décadas de estudios científicos llevados a término por médicos especialistas de todo el mundo respaldan la seguridad de nuestro producto», argumentó el superhombre de la lozanía, y agregó que continuará defendiendo el producto y las acusaciones contra él en los tribunales. «Todos los veredictos contra la compañía que aprobó el proceso de apelación fueron anulados», señala JNJ. Según el comunicado, Johnson’s Baby Powder representa solo aproximadamente el 0.5% del negocio total de Consumer Health en los Estados Unidos. En el futuro, la compañía terminará la comercialización de Johnson’s Baby Powder a saco de talco en los Estados Unidos. y Canadá en los próximos meses. Las existencias existentes se seguirán vendiendo a través de minoristas hasta que se agoten. Johnson’s Baby Powder a saco de apresto de maíz seguirá estando acondicionado en América del Boreal, dice JNJ, y las versiones de talco y apresto de maíz todavía se venderán en otros mercados donde «hay una demanda significativamente longevo por parte del consumidor para el producto». En octubre, Johnson & Johnson anunció un retiro voluntario en los EE. UU. De un solo gajo de Johnson’s Baby Powder en respuesta a una prueba realizada por la Compañía de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), que indica la presencia de niveles subtraza. La compañía informó que las pruebas realizadas por dos laboratorios externos muestran que el asbesto no estaba presente en el único matraz que el laboratorio contratado por la FDA, AMA Analytical Services, Inc. probó. Concluyó que las causas principales más probables de los resultados informados por la FDA fueron la contaminación de la muestra de prueba y / o el error del analista en el laboratorio de AMA. Consenso animoso autista de analistas de compras moderadas. Esto es con un precio objetivo promedio de $ 163 para los analistas, lo que indica un potencial positivo del 10%. Las acciones se cotizan actualmente un 2% interanual hasta ahora (ver observación de acciones de JNJ en TipRanks). Informativo relacionadas: Precios de Bluebird Nuevas acciones a $ 55, rebusca percibir $ 500 millones Pfizer rebusca percibir $ 4 mil millones de la liquidación de deuda Explotar 30% luego de horas ayer de la puesta al día de Covid-19 hoy Últimos artículos de Smarter Analyst: * Microsoft operación Softomotive para aumentar sus ofertas de automatización robótica * Spotify aumenta 8.4%, Joe Rogan aporta más que experiencia como analista líder * Microsoft garrocha Cloud-Platform basada en organizaciones de atención médica * Los resultados de Cisco decepcionan, revelando un desafío en abril



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